کشف سرطان با آزمایش‌های جنینی

آزمایش‌های ژنتیکی پیش از زایمان می‌توانند به تشخیص سرطان در زنان باردار کمک کنند.

به گزارش تابش کوثر، آزمایش‌های ژنتیکی پیش از زایمان که با بررسی خون مادر انجام می‌شوند، برای تشخیص اختلالات کروموزومی در جنین طراحی شده‌اند. اما یافته‌های جدید پژوهشگران مؤسسه ملی سلامت آمریکا نشان می‌دهند که این آزمایش‌ها گاهی نشانه‌هایی از سرطان در بدن مادر را نیز آشکار می‌کنند.
در یکی از نخستین موارد این چنینی، زنی ۳۷ ساله در سال ۲۰۱۳ با نتیجه غیرطبیعی آزمایش دوران بارداری خود روبه‌رو شد. نتایج نشان می‌داد که جنین او اختلالات کروموزومی جدی دارد. اما پس از تولد، مشخص شد جنین کاملاً سالم است. با این حال، مادر پس از زایمان دچار دردهای شدید لگن شد. بررسی‌ها نشان داد که او به نوعی سرطان واژنی مبتلا است که همان اختلال کروموزومی ذکرشده در آزمایش خون را داشت.
در مطالعه‌ای جدید، محققان وضعیت ۱۰۷ زن باردار با نتایج غیرمعمول آزمایش‌های ژنتیکی را بررسی کردند. از این تعداد، ۵۲ نفر به نوعی سرطان مبتلا بودند. بیشتر این موارد شامل لنفوم و تومورهایی در بخش‌های مختلف بدن از جمله سینه، روده، ریه و کلیه بود.
نیمی از این زنان هیچ علائمی از بیماری نداشتند و تنها نتایج آزمایش خون آن‌ها توجه پزشکان را جلب کرد. بقیه نیز یا علائم را نادیده گرفته بودند یا در روند بررسی‌های پزشکی تشخیص داده نشده بودند.
در میان زنانی که به سرطان مبتلا نبودند، برخی دچار مشکلات دیگری مانند فیبروم یا اختلالات جنینی بودند. برخی موارد هنوز هم تحت نظر هستند.
پژوهشگران امیدوارند این نتایج بتواند به توسعه روش‌های تشخیص زودهنگام سرطان کمک کند و استفاده از غربالگری‌های گسترده‌تر در دوران بارداری را گسترش دهد. با این حال، هزینه بالای روش‌هایی مانند MRI کل بدن و پوشش ناکافی بیمه‌ای همچنان چالشی جدی محسوب می‌شود.
 
م/110*
کد خبر 130518